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Los alquenos son compuestos orgánicos que tienen al menos un enlace doble entre dos átomos de carbono en su estructura. Estos compuestos se caracterizan por su alta reactividad debido a la presencia del enlace doble, que puede someterse a reacciones de adición con compuestos electrófilos.

Los alquenos son llamados comúnmente olefinas, dada las propiedades que presentan, en especial el eteno debido a su factibilidad para producir óleos, dicho nombre proviene del latín óleum, que se refiere a líquidos grasos. Los alquenos se caracterizan por presentar una hibridación sp2 , los ángulos entre sus enlaces forman 120° y la unión entre los átomos de carbono se caracteriza por tener un enlace tipo sigma (σ) y otro tipo pi (π)

Nomenclatura

Se siguen las mismas reglas de los alcanos para nombrar a los alquenos según la IUPAC con un prefijo numeral (met, et, but, prop, pent, etc.), seguido del sufijo “eno” que se utiliza para indicar la presencia de un doble enlace; su fórmula general es CnH2n.

Propiedades

Punto de ebullición: El punto de ebullición de los alquenos aumenta con el número de átomos de carbono en la cadena y con la simetría de la molécula. Esto se debe a que los alquenos tienen una mayor superficie de contacto que los alcanos, lo que permite una mayor interacción intermolecular y una mayor fuerza de atracción entre moléculas. Los alquenos más simétricos tienen puntos de ebullición más altos porque sus moléculas se empacan de manera más eficiente. Solubilidad: Los alquenos son generalmente insolubles en agua debido a su naturaleza apolar. Sin embargo, pueden disolverse en solventes orgánicos no polares, como el benceno o el éter dietílico.

Ejemplos